OMS: la variante india sería más contagiosa y resistente a vacunas y terapias
La variante india del coronavirus causante del covid-19, que podría estar detrás del gran auge de la pandemia en el sur de Asia, muestra en estudios de laboratorio indicios de ser más contagiosa y resistente a algunas vacunas y tratamientos, advirtió la Organización Mundial de la Salud (OMS).
La variante incluye mutaciones "asociadas con un incremento de la transmisión" y con una menor capacidad de neutralizar el virus con algunos tratamientos con anticuerpos monoclonales, destacó la entidad en su informe epidemiológico semanal.
Asimismo, algunos análisis realizados en Estados Unidos muestran una posible reducción de los efectos neutralizadores de las vacunas contra esta variante, e incluso estudios preliminares con la vacuna Novavax-Covaxin muestran que no es capaz de contrarrestarla, señala la OMS.
La variante india, detectada primero en pacientes de ese país a finales de 2020, está siendo estudiada mediante más de 1.200 secuenciaciones de su genoma en 17 países, entre ellos la propia India, Reino Unido, Estados Unidos y Singapur. Por eso a las nuevas cepas las han denominado también como "doble mutante" y "triple mutante".
Pese a la preocupación por la incidencia de este virus en la India (que ya concentra casi un 40% de los nuevos casos globales) la OMS la considera aún sólo una "variante de interés" y no "variante de preocupación", el máximo nivel de alerta (por ahora solo considerado para las de Reino Unido, Sudáfrica y Brasil).
Efectos secundarios
Otro estudio aplicado a medio millón de personas determinó que uno de cada cuatro vacunados con Pfizer o AstraZeneca experimentan efectos secundarios sistémicos leves, en especial dolor de cabeza y fatiga, los cuales llegan a su punto álgido en las 24 primeras horas y suelen durar entre uno y dos días.
Realizado por el King's College de Londres, el trabajo destaca que se han reportado "muchos menos" efectos secundarios en la población general tras recibir estas vacunas que los que se produjeron durante los ensayos clínicos.
Así, el 25,4% indicó que habían sufrido uno o más efectos secundarios sistémicos y el 66,2% informó de uno o más en el sitio del pinchazo.